出现这种现象一般有三种可能，
1、由于基线校正不恰当。确认设置的基线校正范围的参数，按仪器说明书要求重新设定再进行解析。
2、使用的模板量过多，扩增曲线过早起峰，使基线校正不能正常进行。当扩增曲线在10 Cycles以内起峰时，要将模板稀释100～1000倍后使用。
3、封板膜或八连管的盖子没有盖紧，在PCR扩增加热过程中逐渐挥发，导致荧光信号下降表现为扩增曲线朝右下方下落。需要重做实验，并将封板摸或盖子盖紧。
